Confundido com obesidade, lipedema é tema de 1ª caminhada de conscientização em Sorocaba

Confundido com obesidade, lipedema é tema de 1ª caminhada de conscientização em Sorocaba Sorocaba (SP) recebe no dia 2 de agosto a sua 1ª Caminhada de Cons...

Confundido com obesidade, lipedema é tema de 1ª caminhada de conscientização em Sorocaba Sorocaba (SP) recebe no dia 2 de agosto a sua 1ª Caminhada de Conscientização sobre o Lipedema, na Pista do Campolim. O evento gratuito, que ocorre das 9h às 12h, visa dar visibilidade a essa doença crônica e inflamatória que atinge milhões de brasileiras. A ação é organizada pela ONG Movimento Lipedema. 🔍 O lipedema é caracterizado pelo acúmulo desproporcional de gordura doentia e inflamatória, concentrada principalmente nas pernas e nos braços. Por falta de informação, a patologia é frequentemente confundida com obesidade ou celulite comum. Além do impacto visual, a condição causa dores físicas diárias, hematomas frequentes e perda progressiva de mobilidade. 📲 Participe do canal do g1 Sorocaba e Jundiaí no WhatsApp A psicóloga Raquel, de 55 anos, organiza o evento em Sorocaba Arquivo pessoal A mobilização em Sorocaba é liderada pela psicóloga Raquel Labarca, de 55 anos, que convive com a doença e só obteve o diagnóstico correto há dois anos. Ela relata os desafios enfrentados pelas pacientes: "Eu tentava combater os sintomas focando na estética, e não na dor e na inflamação. O lipedema causa sensação de peso constante, hematomas fáceis e um inchaço nas pernas que piora muito ao longo do dia", explica Raquel. "Há uma grande dificuldade em eliminar essa gordura com dietas e exercícios comuns. As pessoas acham que a mulher não se esforça ou não treina direito. Isso adoece a mente por causa da frustração de tentar de tudo sem ter sucesso", copleta. LEIA TAMBÉM Lipedema: o que é e como tratar a doença? Professora de São Roque luta para manter mobilidade de perna amputada Menina com doença no coração morre após mobilizar campanha para doação de sangue Diagnóstico tardio Dr. Fábio Kamamoto, de 50 anos, cirurgião vascular e diretor do Instituto Lipedema Brasil Arquivo pessoal O desconhecimento sobre o lipedema também se estende aos consultórios médicos. De acordo com o cirurgião vascular Fábio Kamamoto, de 50 anos, diretor do Instituto Lipedema Brasil, a falta de identificação precoce acelera a gravidade do quadro. "Infelizmente, ainda há pouco conhecimento. O lipedema gera limitação física, perda de mobilidade e isolamento social, pois as mulheres evitam praias ou piscinas por vergonha. Por ser uma doença progressiva, a tendência é sempre de piora quando não há tratamento adequado", alerta o médico. O especialista reforça que o principal objetivo das campanhas nacionais é pressionar pela inclusão definitiva do tratamento no Sistema Único de Saúde (SUS) e na cobertura obrigatória dos convênios médicos. ONG Movimento Lipedema Outra ediçõe da caminhada promovida pela ONG Movimento Lipedema Arquivo pessoal A ONG Movimento Lipedema foi criada pela farmacêutica bioquímica Gabriela Pereira, de 45 anos, após enfrentar uma longa jornada pessoal para descobrir a sua própria condição. A partir de sua experiência, ela estruturou uma rede nacional para acolher outras mulheres. Embora as caminhadas de rua sejam o ponto alto do calendário, a ONG oferece suporte gratuito durante o ano inteiro com grupos de acolhimento psicológico, cursos de autocuidado e palestras virtuais com especialistas; Sorocaba entrou no roteiro nacional da campanha graças à mobilização de voluntárias locais. "Tivemos a felicidade de encontrar a Raquel, uma profissional de saúde que vive a mesma realidade e lidera a ação na cidade", destaca Gabriela. "Saber que não estamos sozinhas e que existem outras pessoas com o mesmo sentimento nos dá força e esperança. O grupo nos ajuda a continuar lutando", finaliza a psicóloga e organizadora local, Raquel. *Colaborou sob supervisão de Júlia Martins Veja mais notícias da região no g1 Sorocaba e Jundiaí Initial plugin text VÍDEOS: assista às reportagens da TV TEM